Tebina® 250 MG (Terbinafin)

Posted on by admin

tebina-250-mg
lagg-i-kundvagnen

 

 

 

 

Köpa Tebina® 250 MG på nätet

Tebina® 250 MG Terbinafin används för att behandla svampinfektioner i hud, hår och naglar. Efter att ha tagit läkemedlet inuti tränger det in i huden, håret och naglarna, vilket ger en antifungal effekt. En av de mest aktiva antibiotika är terbinafin. Det tillhör derivaten av allylaminer. När det gäller spektrumet av antifungal verkan överträffar detta läkemedel alla andra antimykotiska läkemedel: polyenantibiotika, azoler (imidazolderivat – clotrimazol, ketokonazol etc., liksom första generationens triazoler-itrakonazol, flukonazol, etc.) och echinocandiner.

Varumärke Tebina® 250 MG (Generisk Lamisil 250 MG)
Sjukdomar Svamp
Tillverkare Intas Pharmaceuticals Ltd.
Sammansättning Terbinafin 250 mg
Form: Tablett
Förpackningsstorlek 2 х 7
Förpackning typ Box
Ursprungsland: Tillverkad i Indien
Minsta Beställningskvantitet:  28 Tabletter

tebina-250

Tebina® 250 MG för behandling av nagel – och hudsvamp

Tebina® 250 MG är ett antifungalt medel. Det har ett brett spektrum av åtgärder mot svampar som orsakar hud, hår-och nagelsjukdomar, inklusive:

I låga koncentrationer har terbinafin en fungicid effekt mot dermatofyter, mögel och vissa dimorfa svampar. Aktivitet mot jästsvampar, Beroende på deras typ, kan vara fungicid eller fungistatisk.

Indikationer för användning av Tebina® 250 MG tabletter

Mykoser orsakade av mikroorganismer som är känsliga för terbinafin:

  • onykomykos orsakad av dermatofyter;
  • mykoser i hårbotten;
  • svampinfektioner i huden – behandling av dermatomykos i stammen, benen, fötterna samt jästinfektioner i huden orsakade av svampar av släktet Candida (till exempel Candida albicans) – i de fall lokaliseringen, svårighetsgraden eller förekomsten av infektion bestämmer lämpligheten av oral terapi.

Vad är behandlingsförloppet med Tebina® 250 MG Terbinafintabletter?

Varaktigheten av behandlingsförloppet och doseringsregimen bestäms individuellt och beror på lokaliseringen av processen och svårighetsgraden av sjukdomen.

Vad är dosen av Tebina® 250 MG Terbinafin?

Vuxna: vanlig dos är 250 mg (1 flik.) 1 gång / dag.

Onychomycosis:

behandlingstiden är cirka 6-12 veckor. Om naglarna på fingrarna och tårna påverkas (med undantag för storågen), eller om patienten är ung, kan behandlingstiden vara mindre än 12 veckor. Vid infektion av storågen är en 3-månaders behandling vanligtvis tillräcklig. I sällsynta fall, med en långsam nageltillväxt, kan längre behandling krävas-upp till 6 månader eller mer.

Svampinfektioner i huden:

behandlingstiden för interdigital, plantar eller sock-typ lokalisering av infektion är 2-6 veckor, för mykoser av andra delar av kroppen: shins – 2-4 veckor, bagage – 4 veckor; för mykoser orsakade av Candida – 2-4 veckor; för mykoser i huvudet orsakat av Microsporum canis – mer än 4 veckor.

För barn: 125 mg ordineras vanligtvis. Behandlingstiden för mykoser i hårbotten är cirka 4 veckor, om den är infekterad med Microsporum canis kan den vara längre. Med en kroppsvikt på mindre än 20 kg – 62,5 mg 1 gång / dag. Med en kroppsvikt från 20 kg till 40 kg – 125 mg 1 gång / dag. Med en kroppsvikt på mer än 40 kg – 250 mg 1 gång / dag.

Äldre patienter ordineras läkemedlet i samma doser som vuxna.

Med allvarliga kränkningar av lever-och / eller njurfunktionen (kreatininclearance < 50 ml / min eller kreatininkoncentration i blodet mer än 300 mmol / l) -125 mg 1 gång / dag.

När träder Tebina® 250 MG Terbinafin i kraft?

Efter en enda oral administrering av Terbinafin i en dos av 250 mg uppnås dess maximala plasmakoncentration (Cmax) efter 1,5 timmar och är 1,3 mcg/ ml med konstant administrering av terbinafin, dess Cmax ökar med i genomsnitt 25% jämfört med en enstaka dos; området under koncentrationstidskurvan (AUC) ökar med 2,3 gånger.

Den effektiva halveringstiden är 30 timmar.

Vad är kontraindikationerna för Tebina® 250 MG Terbinafintabletter?

  • Överkänslighet mot terbinafin eller mot någon annan del av läkemedlet;
  • barn under 3 år, med en kroppsvikt på mindre än 20 kg (inga uppgifter om användning);
  • allvarlig, kronisk eller aktiv leversjukdom;
  • nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 50 ml / min eller serumkreatininkoncentration mer än 300 mmol / l), eftersom användningen av läkemedlet i denna kategori av patienter inte har studerats tillräckligt;
  • laktosintolerans, laktasbrist och glukos-galaktosmalabsorption.

Säkerhetsåtgärd

Oregelbunden användning av terbinafin eller för tidig avbrytande av behandlingen kan leda till ett återfall av sjukdomen.

Varaktigheten av behandlingen kan också påverkas av faktorer som förekomsten av samtidiga sjukdomar, naglarnas tillstånd i början av behandlingsförloppet.

Om det efter 2 veckors behandling av en hudinfektion inte finns någon förbättring av tillståndet, är det nödvändigt att bestämma orsakssambandet hos sjukdomen och dess känslighet för läkemedlet.

Systemisk användning i onychomycosis är motiverad endast vid total skada på de flesta naglar, närvaron av uttalad subkutan hyperkeratos och ineffektiviteten hos tidigare lokal terapi. Vid behandling av onykomykos observeras vanligtvis ett kliniskt svar flera månader efter mykologisk härdning och avbrytande av behandlingen på grund av återväxthastigheten hos en frisk nagel. Avlägsnande av nagelplattor vid behandling av onychomycosis i händerna i 3 veckor och onychomycosis av fötterna i 6 veckor är inte nödvändig.

I närvaro av svår njurinsufficiens (kreatininclearance mindre än 50 ml / min eller kreatinin i blodet mer än 300 mmol / l), med nedsatt leverfunktion, bör dosen terbinafin halveras. I närvaro av leversjukdomar kan clearance av terbinafin minskas. Med nedsatt leverfunktion föreskrivs hälften av den vuxna dosen. Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka nivån av levertransaminaser i blodserumet.

I sällsynta fall uppstår kolestas och hepatit efter 3 månaders behandling. Om tecken på nedsatt leverfunktion uppträder (svaghet, ihållande illamående, aptitlöshet, buksmärta, gulsot, mörk urin eller färglös avföring), ska läkemedlet avbrytas.

Administrering av terbinafin till patienter med psoriasis kräver ökad försiktighet, eftersom terbinafin i mycket sällsynta fall kan provocera ett utbrott av psoriasis. https://generikisverige.com Vid behandling med terbinafin bör allmänna hygienregler följas för att förhindra risken för återinfektion genom underkläder och skor. Under behandlingen (efter 2 veckor) och i slutet av behandlingsförloppet bör antifungal behandling av Skor, strumpor och strumpor utföras.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Terbinafin påverkar inte förmågan att köra bil och utföra arbete som kräver ökad koncentration.

Vilka är biverkningarna av Tebina® 250 MG Terbinafin?

Från matsmältningssystemet:

  • dyspeptiska störningar (minskad aptit, illamående, diarre, känsla av full mage, buksmärta), smakstörningar, inklusive deras förlust (återhämtning sker inom några veckor efter avslutad behandling);
  • extremt sällan – hepatotoxisk effekt (ökad aktivitet av levertransaminaser, leversvikt), hepatobiliära störningar (kolestatisk gulsot).

Allergiska reaktioner:

  • urtikaria, utslag;
  • extremt sällsynt-malignt exudativt erytem (Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), anafylaktoida reaktioner.

Från muskuloskeletala systemet:

  • artralgi, myalgi.

Från hematopoiesis-systemet:

  • extremt sällsynt-agranulocytos eller trombocytopeni, neutropeni.